DNA 编码化合物（DEL）技术，可以通过快速筛选数百亿种小分子化合物，获得新颖的化合物结构。旨在新药物研发阶段，助力苗头化合物的发现、验证与优化。
当前的虚拟数据库包括 175,000 个双功能和 75,000 个三功能构建块。该空间中的所有分子都可以以高预测成功率进行合成，因为它们的计数是基于先前获得的验证实验数据。此外，还可以根据客户需求定制合成特定核心结构，并可在 FFS 和 FTE 基础上执行。我们经验丰富的合成有机化学家团队可以在短时间内以具有竞争力的价格提供新的所需分子。
最近已经显示了基于 1,2,4,5-四嗪的逆电子需求 Diels-Alder（IEDDA）反应的功能多样性哒嗪的 DNA 合成。在此，我们提出了设计用于 DNA 连接和 DNA 兼容的 IEDDA 反应的四嗪衍生化合物文库。
DEL 库的合成沿用了组合化学的原理，基于“Split and Pool”的方法，实现库分子种类的几何级增长。
一根试管，亿级筛选，无限潜能，即刻释放。通过高通量测序技术，解码 DEL 分子的专属 DNA 标签，快速获得针对靶点的苗头化合物信息。